Чињенице и статистика о Хунтингтоновој болести

Хунтингтонова болест, која укључује разградњу нервних ћелија у вашем телу, ужасно је проживјети. Ево неколико чињеница и статистика о овој болести.

Име

Извор: цоммонс.викимедиа.орг

Многе болести су назване по особи која их је открила и ово није изузетак. 1872. Џорџ Хантингтон га је открио након што је посматрао како то утиче на различите породице.

Хунтингтон је открио болест у младом добу

Хунтингтон је имао само 22 године када је први пут открио болест, годину дана након колеџа. У животу је написао само два научна рада, а први који је описао болест написан је у овом добу. Било је то током 1800-их када су људи одрастали прилично брзо!

Може утицати на младе људе

Хунтингтонова болест се обично јавља око средњих година, мада се може појавити и у 30-има. Међутим, постоји облик Хунтингтонове болести који се назива малолетна Хунтингтонова болест, а који погађа особе млађе од 20 година. Будући да многи симптоми могу изгледати као нормално тинејџерско понашање, дијагностикује се тек прекасно. Већина пута они који имају малолетну Хунтингтонову болест умиру брже.

Ретко је и јавља се углавном у европским прецима

сањај о корњачи

Хунтингтонова болест се јавља код три од сваких 100.000. Ако имате европско порекло, имате мало веће шансе да га добијете.

Болест малолетног Хунтингтона још је ређа

Малолетнички случајеви Хунтингтонове болести јављају се у око 5-10 процената свих дијагностикованих случајева, што је чини врло неуобичајеним.

То је генетски

Хунтингтонова болест је у потпуности генетска болест. Ако пацијент има родитеља који га има, они имају 50 посто шансе да га и добију. Створен је кроз ген који је мутиран при рођењу.

Мутирани ген

Мутирани ген познат је као ХТТ. Овај ген говори мозгу да ствара хунтин, важан протеин који се налази у ткиву и што је најважније, у мозгу.

Хунтингтин је важан за нервне ћелије

Тачна сврха Хунтингтина и даље се доводи у питање, али је добро утврђено да је добра за нервне ћелије вашег мозга. То је можда разлог што се не уништавају, а ћелијама пружа добробит. Ако Ловтин одржава нервне ћелије срећним, онда постаје очигледно зашто мутација гена који је одговоран за Ловтин може довести до Хунтингтонове болести.

Хунтингтонова болест смањује тежину вашег мозга

Док ваш случај напредује у завршној фази, ваш мозак је можда изгубио до 30 процената укупне тежине. Да би то даље илустровали, просечан мозак одраслог човека је око три килограма. Дакле, до краја свог живота, ако имате Хунтингтонову болест, ваш мозак ће можда тежити око пола килограма мање од осталих одраслих особа.

Стопа самоубистава за људе са Хунтингтоновом болешћу

Извор: равпикел.цом

Они који имају Хунтингтонову болест могу починити самоубиство. Неки људи једноставно не могу да схвате да живе живот у којем нису у стању да искористе сву своју моћ мозга, док други могу имати ментална стања, попут депресије, која могу довести до самоубиства. Каже се да око 5-12 процената пацијената може извршити самоубиство.

Три главне функције на које утиче Хунтингтонова болест: покрет

Хунтингтонова болест утиче на три главне функције вашег живота.

То може утицати на ваше кретање, што ће довести до проблема са балансирањем, гутањем и проблема са говором. Можете се трзати, грчити или трзати. Ови покрети ће бити нехотични и дешавати се све време.

Многи пацијенти који имају Хунтингтонову болест на крају умиру због своје неравнотеже. Потребан је само један пад да пацијент умре или се тешко повреди.

Три главне функције на које утиче Хунтингтонова болест: когнитивна

Хунтингтонова болест може временом погоршати ваше когнитивне функције. Можда ћете имати потешкоћа са фокусирањем на одређене предмете, а то није због другог фактора као што је лош вид. Можда вам се чини да вам се мозак заледио и да сте запели у мислима. Иако сви могу имати ове симптоме с времена на време, људи са Хунтингтоновом болешћу ће то хронично доживети.

Можда ћете имати и лошију контролу импулса због Хунтингтонове болести. То вас може довести до доношења одлука које су за жаљење или чак опасне. Такође можете изгубити способност задржавања информација или имати било какву самосвест.

Три главне функције на које утиче Хунтингтонова болест: ментални поремећаји

На крају, посматрамо менталне функције. Хунтингтонова болест може проузроковати мноштво различитих менталних поремећаја који се могу јавити. Депресија је један од примера. Поред покушаја да се носите са чињеницом да имате Хунтингтонову болест, депресија се може догодити и због промене у саставу вашег мозга.

ОКП или опсесивно-компулзивни поремећај је још једна болест која се може јавити. Можда ћете се осећати незадовољно уколико изнова и изнова не обављате неке активности.

Биполарни поремећај је још један симптом који се може јавити. Једног дана можете се осећати депресивно, а други дан срећно.

Болест малолетног Хунтингтона може изгледати као нормалне тинејџерске борбе

Као што је већ поменуто, малолетна Хунтингтонова болест је смртоноснија, а један од разлога је тај што је болест тако ретка и њени симптоми се погрешно сматрају нормалном тинејџерском тескобом. На пример, тинејџер са малолетном Хунтингтоновом болешћу може имати проблема у понашању. Који тинејџери немају необичних проблема у понашању који се јављају због сазревања тела и мозга? Могу бити и школски проблеми. Поново, многи тинејџери могу с времена на време имати проблема у школи.

Физичке промене су најзначајније за малолетничку Хунтингтонову болест. Неко са њим може имати нападе, губитак моторичких способности или проблеме са равнотежом.

Дуговечност пацијената са Хунтингтоновом болешћу

Ако имате Хунтингтонову болест, можда се питате колико дуго имате. Широк је опсег. Неким, обично онима са малолетничким обликом, може проћи само десет година да подлегну болести. Међутим, могуће је живети 30 или више година са болешћу. Будући да се болест обично дијагностикује у средњим годинама, то значи да и даље можете живети пристојно дуг живот, али не онај који сте очекивали.

Биће све горе што дуже напредује

722 значење броја анђела

Извор: пкхере.цом

Пошто Хунтингтонова болест укључује постепено разбијање ваших можданих ћелија, ваши симптоми ће се погоршавати како време пролази. У почетку ћете можда моћи самостално да живите нормалним животом, али ускоро ћете можда морати да члан породице или неговатељ брину о вама.

Нема лека

Не постоји начин да особа преокрене или заустави напредовање Хунтингтонове болести. Иако још увек постоје истраживања и обећавају нови лекови за ову болест, реткост може значити да нема довољно интереса за брже проналажење лека.

Али можете га лечити и успорити

Упркос томе, још увек постоје начини да успорите напредовање, омогућавајући вам да живите независан живот много дуже. На пример, здрава исхрана и вежбање побољшаће ваше физичко и ментално здравље. Антидепресиви вам могу помоћи да се борите против било каквих самоубилачких или депресивних мисли које имате због Хунтингтонове болести. Такође, можда ћете моћи да лечите и своје потешкоће у кретању. Терапија вам може помоћи да побољшате своје моторичке способности и равнотежу.

Генетска дијагностика преимплантације спречава Хунтингтонову болест

Хунтингтонова болест је генетска и многи људи који је имају несвесно је преносе на своју децу. То је зато што се симптоми могу појавити тек у средњим годинама када већина људи већ има децу. Међутим, то може утицати и на људе који имају 30 или мање година. Ако га имате, можете размотрити усвајање или сурогат родитеље да вам дају дете које неће доживети исту судбину.

шта значи 345

Међутим, такође можете размотрити предимплантацијску генетску дијагнозу ако желите да имате дете без болести. То укључује научнике који користе ДНК родитеља за узгој неких ембриона. Ови ембриони се надгледају због гена који узрокује Хунтингтонову болест. Ако ген није присутан, ембрион се затим имплантира мајци.

Ово је можда скуп процес, а за многе је помало морално упитан. Они који су против абортуса такође могу бити неудобни због овог концепта. Међутим, то је најбољи начин да имате своје дете и уверите се да оно нема Хунтингтонову болест.

Саветовање је важно за пацијенте са Хунтингтоновом болешћу, као и њихове неговатеље

Извор: равпикел.цом

Ако имате Хунтингтонову болест, можете изгубити сваку мотивацију или се осећати као да нема смисла живети. Многи пацијенти се обраћају саветовањима како би им осигурали дужи живот. Професионалац може помоћи особи да се избори и смисли план за управљање болешћу и даће јој мотивацију да им дозволи да ураде све што могу пре него што болест преузме потпуну контролу.

Саветовање је такође добро за породице или неговатеље. Ако ваша вољена особа има Хунтингтонову болест, можда је депресивно бринути се о њој или чак фрустрира. Професионалац вам може помоћи да се научите стрпљењу и да вам одржи висок ментални дух.

И то су неке чињенице о Хунтингтоновој болести. То је болест која напада касније у животу, али ипак зауставља људе да живе у потпуности. Можда једног дана можемо имати свет у коме ће се искоренити Хунтингтонова болест.

Подели Са Пријатељима: